Neuartige Behandlungsstrategie für pulmonale Hypertonie vorgestellt

von Santiago Fernandez
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Pulmonary Hypertension Treatment

Einem Team von Wissenschaftlern der Indiana University und der University of Notre Dame ist ein bedeutender Durchbruch bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie gelungen. Ihre in Circulation Research veröffentlichte Forschung konzentriert sich auf einen epigenetischen Mechanismus, der das SPHK2-Protein nutzt, um den Gefäßumbau umzukehren, einen Schlüsselaspekt dieser schweren Lungenerkrankung.

Die von Forschern des Regionalcampus South Bend der Indiana University School of Medicine und ihren Kollegen in Notre Dame durchgeführte Studie stellt ein innovatives therapeutisches Ziel für pulmonale Hypertonie vor. Diese Erkrankung, eine spezielle Form von Bluthochdruck, betrifft die Blutgefäße der Lunge und war aufgrund ihrer Komplexität und potenziell tödlichen Folgen schwer zu behandeln.

Pulmonale Hypertonie ist durch eine erhöhte Belastung des Herzens gekennzeichnet, die es dazu zwingt, das Blut stärker in die Lunge zu pumpen. Die Erkrankung beinhaltet häufig eine Verdickung der Lungenblutgefäße aufgrund einer zellulären Überwucherung, die als Gefäßumbau bezeichnet wird. Die genauen Ursachen dieser Krankheit sind noch nicht vollständig geklärt.

Innovative therapeutische Erkenntnisse

Dr. Margaret A. Schwarz, MD, Professorin für Pädiatrie an der IU School of Medicine und leitende Autorin der Studie, betonte die begrenzten Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung, die sich hauptsächlich mit den Symptomen des Gefäßumbaus befassen. Die bahnbrechende Entdeckung ihres Teams dreht sich um einen epigenetischen Signalweg, der durch das SPHK2-Protein gesteuert wird und vielversprechend ist, den Gefäßumbau bei pulmonaler Hypertonie zu reduzieren und möglicherweise umzukehren.

Schwarz hebt den bahnbrechenden Charakter ihrer Entdeckung hervor und vergleicht den Ansatz bei der Krebsbehandlung, bei dem der Schwerpunkt auf der Eindämmung des Tumorwachstums liegt und nicht nur auf der Behandlung von Symptomen. In ähnlicher Weise zielt diese neue Methode darauf ab, auf den Mechanismus des Gefäßumbaus und nicht auf seine Symptome abzuzielen.

Kritische Entdeckungen und Perspektiven

Zu den wichtigsten Erkenntnissen dieser Forschung gehören:

  • Die Rolle von SPHK2 bei der Förderung der pulmonalen Hypertonie durch Histon-H3K9-Hyperacetylierung, die den Gefäßumbau in glatten Muskelzellen der Lungenarterie (PASMC) beeinflusst.
  • Verringerter pulmonaler Gefäßwiderstand und Hypertonie des rechten Ventrikels bei SPHK2-defizienten Modellen, zusammen mit einer verringerten Dicke der distalen Gefäßwände.
  • Die entscheidende Beteiligung von EMAP II an der Stimulierung der epigenetischen Achse von SPHK2/S1P im Zellkern weist auf eine bedeutende Rolle bei der Gefäßumgestaltung von PASMC hin.
  • Der Einfluss von pulmonalen Gefäßendothelzellen auf die Vorbereitung der EMAPII/SPHK2/S1P-Achse, insbesondere auf die Veränderung von PASMC durch Histon-H3K9-Hyperacetylierung.

Dr. Schwarz diskutierte diese Ergebnisse zusammen mit dem Erstautor der Studie, Dr. Dushani Ranasinghe, Ph.D., im Podcast „Discover CircRes“. Die nächste Phase von Schwarz‘ Forschung umfasst die weitere Untersuchung des SPHK2-Proteins als therapeutisches Ziel in Zusammenarbeit mit Brian Blagg vom Warren Center for Drug Discovery and Development in Notre Dame.

Diese Studie, an der auch Beiträge anderer IU-Forscher wie Maggie Holohan und Martin Gerig beteiligt waren, wurde von verschiedenen Quellen unterstützt, darunter den National Institutes of Health, dem Lilly Endowment, dem O'Brien Family Endowment for Excellence, der National Science Foundation und das Buckner-Familienstipendium.

Referenz: „Verändertes Histonacetylom glatter Muskelzellen durch die SPHK2/S1P-Achse fördert pulmonale Hypertonie“ von A. Dushani CU Ranasinghe, Maggie Holohan, Kalyn M. Borger, Deborah L. Donahue, Rafael D. Kuc, Martin Gerig, Andrew Kim, Victoria A. Ploplis, Francis J. Castellino und Margaret A. Schwarz, 12. September 2023, Zirkulationsforschung. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.123.322740

Häufig gestellte Fragen (FAQs) zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie

Was ist der neue Durchbruch bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie?

Forscher der Indiana University und der University of Notre Dame haben einen neuen Behandlungsansatz für pulmonale Hypertonie entdeckt. Dabei geht es um die Umkehrung des Gefäßumbaus über einen epigenetischen Weg, der durch das SPHK2-Protein vermittelt wird, wie in ihrer in Circulation Research veröffentlichten Studie detailliert beschrieben wird.

Wie funktioniert die neue Behandlung der pulmonalen Hypertonie?

Die Behandlung zielt auf die Umkehrung des Gefäßumbaus, einem Schlüsselfaktor bei pulmonaler Hypertonie, über einen epigenetischen Weg ab, an dem das SPHK2-Protein beteiligt ist. Dieser Ansatz konzentriert sich auf den zugrunde liegenden Mechanismus und nicht nur auf die Behandlung der Krankheitssymptome.

Was macht diesen Behandlungsansatz für pulmonale Hypertonie einzigartig?

Dieser Ansatz ist einzigartig, da er auf die epigenetische Umkehrung des Gefäßumbaus bei pulmonaler Hypertonie abzielt, eine Methode, die der Methode ähnelt, mit der sich bestimmte Krebsbehandlungen darauf konzentrieren, das Tumorwachstum zu stoppen, anstatt nur die Symptome zu bekämpfen.

Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Studie zur pulmonalen Hypertonie?

Zu den wichtigsten Erkenntnissen gehört die Rolle des SPHK2-Proteins bei der Förderung der pulmonalen Hypertonie durch Histon-H3K9-Hyperacetylierung, wodurch der Gefäßumbau in glatten Muskelzellen der Lungenarterie beeinflusst wird. Es unterstreicht auch das Potenzial eines SPHK2-Mangels zur Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands und der Hypertonie des rechten Ventrikels.

Wer hat die Forschung zu dieser neuen Behandlung gegen pulmonale Hypertonie durchgeführt?

Die Forschung wurde von einem Team der Indiana University School of Medicine und der University of Notre Dame durchgeführt, mit maßgeblichen Beiträgen von Dr. Margaret A. Schwarz, MD, Professorin für Pädiatrie an der IU School of Medicine, und Dr. Dushani Ranasinghe, Ph .D.

Mehr über die Behandlung von pulmonaler Hypertonie

  • Zirkulationsforschungsstudie
  • Medizinische Fakultät der Indiana University
  • Forschung der Universität Notre Dame
  • SPHK2-Protein und pulmonale Hypertonie
  • Gefäßumbau bei pulmonaler Hypertonie
  • Epigenetische Wege in der medizinischen Forschung
  • Nationale Institute für Gesundheitsfinanzierung
  • Pulmonale Hypertonie-Therapien

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5 Kommentare

Gesundheitsenthusiast Dezember 20, 2023 - 9:40 pm

Ich bin etwas skeptisch, denn Behandlungen für Erkrankungen wie pulmonale Hypertonie sind oft komplizierter, als sie scheinen. Ich hoffe, das beweist, dass ich falsch liege.

Antwort
Sarah99 Dezember 20, 2023 - 10:03 pm

Wow, darüber habe ich in Circulation Research gelesen. Es ist erstaunlich zu sehen, wie weit wir in der medizinischen Forschung gekommen sind, insbesondere in so komplexen Bereichen wie diesem.

Antwort
medic_mark Dezember 21, 2023 - 4:55 am

Es ist schön zu sehen, dass die Indiana University und Notre Dame dabei zusammenarbeiten. Bei Durchbrüchen wie diesen ist die Zusammenarbeit von entscheidender Bedeutung. Aber wir müssen sehen, wie es in klinischen Studien ausfällt.

Antwort
BioSci_Geek Dezember 21, 2023 - 8:43 am

Tolle Arbeit von Dr. Schwarz und ihrem Team! Zeigt, wie wichtig epigenetische Forschung in der modernen Medizin ist. Ich kann es kaum erwarten, die nächsten Schritte zu sehen, die sie dabei unternehmen.

Antwort
Jake_Miller Dezember 21, 2023 - 4:44 pm

Das sind wirklich aufregende Neuigkeiten! endlich etwas Hoffnung für diejenigen, die an pulmonaler Hypertonie leiden. Der Ansatz, den sie mit dem SPHK2-Protein verfolgen, klingt vielversprechend.

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