Преобразовательный прогресс в диагностике и терапии острого миелолейкоза

к Мануэль Коста
6 Комментарии
AML Detection Assay

Инновационный метод выявления острого миелолейкоза (ОМЛ) посредством выявления слияния генов KMT2A может значительно улучшить диагностические и терапевтические подходы, что означает значительный прогресс в исследованиях лейкоза.

Исследование подчеркивает важность точной идентификации специфических молекулярных маркеров в лейкозных клетках, что может значительно улучшить оценку измеримой остаточной болезни (MRD). Ожидается, что это развитие приведет к более информированному выбору лечения и, следовательно, к лучшим результатам лечения пациентов.

В недавней публикации Elsevier в «Журнале молекулярной диагностики» освещается недавно разработанный анализ, нацеленный на отдельный молекулярный маркер у пациентов с ОМЛ. Этот метод может изменить диагностику и лечение ОМЛ, особенно в случаях слияния генов KMT2A. Этот анализ может повлиять на решения о лечении, контролировать реакцию на терапию и способствовать постоянному наблюдению за заболеванием.

Ежегодно примерно у 120 000 человек во всем мире диагностируется ОМЛ — редкая и агрессивная форма рака крови. Выявление MRD во время лечения имеет решающее значение для прогноза и определения стратегии лечения. Современные методы обнаружения MRD при лечении ОМЛ включают морфологию костного мозга, многопараметрическую проточную цитометрию (MPFC) и секвенирование ДНК.

Морфологическая оценка позволяет идентифицировать лейкозные клетки только тогда, когда они составляют 5% образца. MPFC обеспечивает более высокую чувствительность (от 0,01% до 0,001%), но сложен как в реализации, так и в интерпретации, а также не имеет стандартизации в разных лабораториях. Секвенирование ДНК позволяет обнаружить лейкемические клетки по их профилям мутаций, но оно является дорогостоящим и на него может повлиять клональный гемопоэз в нелейкозных клетках.

Значительный прогресс в исследованиях лейкемии

Грант А. Челлен, доктор философии из отделения онкологии Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, отмечает значение онкогенных слияний как маркеров заболеваний, которые обычно отсутствуют в здоровых клетках. Подобные методы отслеживания уже изменили лечение хронического миелолейкоза (ХМЛ). Слияние KMT2A, ключевой маркер при ОМЛ, также может помочь в чувствительном обнаружении MRD, что побуждает к разработке платформы для эффективного обнаружения слияний KMT2A.

Команда создала новый капельный цифровой ПЦР-анализ для чувствительного обнаружения слияний KMT2A с пятью наиболее распространенными партнерами. Хотя известно более 80 партнеров слияния KMT2A, большинство из них включают только пять — AF9, AF6, AF4, ELL и ENL. Анализ был проверен с использованием клеточных линий человека и образцов пациентов, продемонстрировав его эффективность в обнаружении слияний KMT2A.

Этот метод разделяет молекулы кДНК на микрожидкостные капли для анализа с помощью специфических праймеров и зондов, генерируя сигналы только при наличии слитых транскриптов. Этот анализ можно расширить, включив в него различные онкогенные слияния, что расширяет его возможности для выявления различных типов лейкемии.

Потенциальное влияние на лечение ОМЛ и будущие исследования

Доктор Челлен подчеркивает точность анализа, отмечая отсутствие ложноположительных результатов в здоровых образцах и его адаптируемость к дополнительным онкогенным слияниям. Это может существенно повлиять на решения о лечении и оценку ответа. Определение эффективности лечения имеет решающее значение для принятия важных решений об интенсификации терапии или проведении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Он подчеркивает надежность метода в чувствительном обнаружении слияния KMT2A, его практическую применимость при выявлении заболеваний у пациентов с лейкемией и его потенциал в заполнении пробелов в обнаружении онкогенного слияния. Масштабируемость анализа позволяет более широко охватить онкогенные слияния, что символизирует улучшение выявления рака крови.

Исследование, опубликованное Эндрю Л. Янгом, Ханной К. Дэвис и Грантом А. Челленом 7 октября 2023 года под названием «Капельная цифровая ПЦР для обнаружения онкогенного слияния KMT2A», было поддержано Национальными институтами здравоохранения и Обществом лейкемии и лимфомы. .

Часто задаваемые вопросы (FAQ) об анализе для выявления ОМЛ

Каковы новые достижения в лечении острого миелолейкоза (ОМЛ)?

Был разработан новый метод выявления ОМЛ с помощью слияния генов KMT2A, обещающий улучшить диагностику и лечение. Это представляет собой значительный скачок в исследованиях лейкемии.

Как работает новый анализ на ОМЛ?

Анализ обнаруживает слияние генов KMT2A у пациентов с острым миелоидным лейкозом. Он использует технологию капельной цифровой ПЦР для разделения молекул кДНК и идентификации этих слияний с высокой чувствительностью.

Какое влияние оказывает обнаружение слияния KMT2A на лечение ОМЛ?

Точное обнаружение слияний KMT2A может улучшить оценку измеримой остаточной болезни (MRD) у пациентов с ОМЛ. Это приводит к более обоснованным решениям о лечении и потенциально лучшим результатам для пациентов.

Каковы современные методы выявления измеримой остаточной болезни (МОБ) при ОМЛ?

Современные методы обнаружения MRD включают морфологию костного мозга, многопараметрическую проточную цитометрию (MPFC) и секвенирование ДНК, каждый из которых имеет разную степень чувствительности и сложности.

Как новый анализ улучшает существующие методы обнаружения ОМЛ?

Новый анализ обеспечивает более чувствительное и специфическое обнаружение слияний KMT2A по сравнению с существующими методами. Он преодолевает такие ограничения, как более низкая чувствительность и проблемы стандартизации в существующих методах.

Кто руководил исследованием нового метода обнаружения ОМЛ?

Доктор Грант А. Челлен из отделения онкологии Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе был ведущим исследователем этого исследования.

Каковы последствия этого исследования для будущего лечения и исследований ОМЛ?

Этот прогресс в обнаружении ОМЛ посредством идентификации слияния KMT2A может привести к более точным стратегиям лечения и открывает возможности для дальнейших исследований в области методологий лечения лейкемии.

Подробнее об анализе обнаружения ОМЛ

  • Журнал молекулярной диагностики
  • Медицинский факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе
  • Национальные институты здоровья
  • Общество лейкемии и лимфомы
  • Обзор острого миелолейкоза
  • Достижения в исследованиях лейкемии
  • Технология капельной цифровой ПЦР
  • Морфология костного мозга при ОМЛ
  • Многопараметрическая проточная цитометрия (MPFC) для выявления лейкемии
  • Секвенирование ДНК в исследованиях рака
  • Понимание измеримой остаточной болезни (MRD)
  • Слияние генов KMT2A и лейкемия

Вам также может понравиться

6 Комментарии

Эмили Мартинес 1ТП2Т - 1ТП3Т

я немного скептически настроен, кажется, что каждый день происходит «революционное» открытие, но как часто они действительно оказываются успешными? надеюсь, что этот другой.

Отвечать
Сара Ли 1ТП2Т - 1ТП3Т

Невероятно думать о том, какое влияние это может оказать на пациентов с ОМЛ. У моего дяди была лейкемия, и мне бы хотелось, чтобы это было доступно тогда.

Отвечать
Кевин Браун 1ТП2Т - 1ТП3Т

Кто-нибудь знает, как скоро этот тест станет доступен для общего использования? Моя сестра в настоящее время проходит лечение от ОМЛ.

Отвечать
Дженни Смит 1ТП2Т - 1ТП3Т

Ого, это действительно прорыв в лечении лейкемии!! Удивительно, какого прогресса мы добиваемся в медицинской науке.

Отвечать
Марк Джонсон 1ТП2Т - 1ТП3Т

Я прочитал статью, но все еще немного не понимаю, чем этот новый анализ отличается от существующих? Может кто-нибудь объяснить проще?

Отвечать
Том Андерсон 1ТП2Т - 1ТП3Т

Отличная работа доктора Челлена и его команды! Именно такие исследования спасают жизни. Продолжайте хорошую работу!

Отвечать

Оставить комментарий

* Используя эту форму, вы соглашаетесь с хранением и обработкой ваших данных на этом сайте.

1ТП1Т — веб-ресурс, посвященный предоставлению актуальной информации о быстро меняющемся мире науки и технологий. Наша миссия — сделать науку и технологии доступными для всех через нашу платформу, объединяя экспертов, новаторов и ученых, чтобы поделиться своими знаниями и опытом.

Подписаться

Подпишитесь на мою рассылку, чтобы получать новые сообщения в блоге, советы и новые фотографии. Давайте оставаться в курсе!

© 2023 1ТП1Т

ru_RUРусский